Butadien, a to buď ze dvou alifatických organických sloučenin, které mají obecný vzorec C 4 H 6. Termín běžně znamená důležitější ze dvou, 1,3-butadienu, který je hlavní složkou mnoha syntetických kaučuků. To bylo poprvé vyrobeno v Německu během první světové války z acetylenu. Během druhé světové války byly buteny z ropy a zemního plynu surovinou pro 60 procent americké výroby butadienu, ethylalkohol po zbytek. Butadienový kaučuk nyní při výrobě automobilových pneumatik úplně vytlačil přírodní kaučuk. Téměř veškerý butadien se vyrábí dehydrogenací butanu nebo butenů nebo vysokoteplotním krakováním (štěpením velkých molekul) ropných destilátů.
1,3-butadien je nejjednodušším členem řady konjugovaných dienů, které obsahují strukturu C = C = C = C, přičemž C je uhlík. Vzhledem k široké škále chemických reakcí, které jsou pro tento systém typické, je butadien důležitý v chemické syntéze. Pod vlivem katalyzátorů se butadienové molekuly kombinují navzájem nebo s jinými reaktivními molekulami, jako je akrylonitril nebo styren, za vzniku elastických gumovitých materiálů. Při nekatalyzovaných reakcích s reaktivními nenasycenými sloučeninami, jako je anhydrid kyseliny maleinové, butadien podléhá Diels-Alderově reakci za vzniku cyklohexenových derivátů. Butadien je napadán řadou látek, které reagují s běžnými olefiny, ale reakce často zahrnují obě dvojné vazby (např. Přidání chloru poskytne 3,4-dichlor-l-buten a 1,4-dichlor-2-buten).
Za atmosférických podmínek 1,3-butadien existuje jako bezbarvý plyn, ale zkapalňuje se buď ochlazením na -4,4 ° C (24,1 ° F) nebo kompresí na 2,8 atmosfér při 25 ° C (77 ° F).
